珠海***衣微生物检测仪值得信赖「辰睿智能」

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(2)压缩空气流量计：主要用于测量气流的频率为每分钟20800赫兹(347 Hz)。

(3)试验容器：该仪器有6个顶部装有金属活塞的不锈钢试验容器。在插入后，可以通过盖子上的中心孔插入到盖子下10 mm，保证在插入后没有松弛。与此同时，每个容器的底部附件都有一个狭口，用来插入培养皿。

(4)大理石板：使用400 mm*400 mm面积和10 mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台。

(5)固定板：带6个孔的不锈钢板，用夹具固定在石板上，用于固定安装测试容器

橡胶支承：4根橡胶支座，用来调整水平，固定仪器位置，防止移动。

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测试

1.试验步骤分析：

这个测试是在分别固定在一个容器上的试件上进行的。以枯草滑石粉储罐5个为试验组，其中1个容器用无染菌性滑石粉为对照。将一个培养皿插入到每个容器底部的离试件下面。

用1个气球振荡器支撑容器，使其振荡，将贯穿试件的滑石粉滴入培养皿，取出培养皿进行培养。

菌落数量以生长量计算。

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出口欧洲市场医i用耗材口罩的 CE认证

在欧洲市场上，对口罩的管理分为两大类，个人防护口罩和医i用口罩。这是一种工业用的个人防护口罩，医i用口罩主要用于***。

一)医i用面罩

与之相应的欧洲医i用面罩标准是EN14683，标准对面罩的分类见下图，按 BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力三类。

根据医i疗器械***2017/745/EU的规定，口罩产品可按一类器械管理。提供产品的无菌性或无菌性，认证方式也不相同。

就目前整体情况来说，如果之前没有得到公告机构的 CE认证，现在暂时去申请已经不可能了，所以目前出口到欧洲的口罩产品应该只有一种非消毒的选择。但EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30 cfu/g，非灭菌并非完全不能控制生产环境。

二)防护面罩

欧洲防护面罩的标准是EN149，面罩按标准分为FFP1/FFP2和FFP3三类。

这种面罩必须符合欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，而防护面罩就是这类复杂设计的产品。需要出口欧洲的***公告机构进行认证和颁发证书，认证需要的信息包括：

以获得 FDA认证的出口美国市场

对于医i用口罩和工业防护口罩，美国的规定也一样，医i用口罩由 FDA控制，而防护口罩由 NIOSH控制。众所周知的N95口罩是来自于 NIOSH口罩分类中的一类。

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包含多种微生物的培养物叫做混合培养(mixedculture)。若一个群体中的所有细胞都来自一个亲代，则该群体被称为纯培养(pureculture)。用于菌i种鉴定时，所用的微生物一般都是纯培养物。获得纯培养的过程叫做分离提纯，有多种方法。

1.翻板法

先将微生物悬液经一系列稀释后，取一定量稀释液与溶解后能保持40-50°左右的营养琼脂充分混合，然后将混合液倒入无菌培养皿中，待凝固后，将平板倒进恒温箱中培养。多个单胞体增殖后，形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复以上步骤几次，就可以得到纯培养。

2.涂布板法

先将微生物悬液经过适当稀释，取一定量的稀释液置于无菌的已凝固营养琼脂平板上，然后用无菌玻璃刮i刀将稀释液均匀涂于培养基表面，恒温培养即可得到单个菌落。

3、平板划线

分离微生物至简便的方法是平板划线。使用无菌接种环将培养物少许在平板上划线。划线的方法很多，常见的、易出现单点划线的方法有斜线、曲线、方格、放i射线、四格法等。在培养基面上向后移动的接种环上的菌液逐渐稀释，至后将单个细胞分散到所划线，经过培养，每个细胞都会长成一个菌落。

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